本報訊（見習記者 羅曉宇）4月10日，省藥監局推出關于持續深化“一改兩為”提升工作效能優化營商環境的若干舉措，采取“實施‘藥安’品質提升行動、優化審批流程、降低涉企注冊收費”等22項措施，助力我省醫藥產業高質量發展。

持續為藥企優環境。持續開展“藥企政策我來答”“藥械創新我來幫”等活動，打造藥監窗口“幫辦服務”品牌；啟動“百名專家助藥企”活動，持續開展“百人訪千企、紓困解難題”主題活動，積極幫扶藥企解決問題。

壓縮注冊檢驗環節。將藥品注冊檢驗（含方法學復核）的檢驗周期，由60個工作日壓縮至55個工作日，醫療器械生物學評價不超過80個工作日；12月31日前，將藥品再注冊費、醫療器械產品變更注冊費按現行收費標準80%收取，醫療器械產品延續注冊費按現行收費標準50%收取。

加強“雙招雙引”。在優化審批服務的基礎上，重點引育生物醫藥、醫學影像設備、體外診斷試劑等領域企業；加快推動我省現有中藥飲片及中成藥企業規模化、品牌化發展，大力實施“十大皖藥”產業示范基地建設提升工程，進一步打響“十大皖藥”品牌。